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胃癌情感说说
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我是一名22岁的胃癌患者，去年夏天六月份从学校毕业回家，一直胃疼，不想吃饭，贫血，吃了药，打点滴没有好转，有两个月了，就去做了胃镜，显示是胃溃疡，做了活检，住了一个星期的院，后来活检出来了，胃窦印戒细胞癌，我不懂，还傻傻的跑去问医生自己的情况严不严重，医生看了看，问我你不认识字吗，我说我不懂，我问医生情况严重吗，医生看着我的表情很诡异，后来主任看了之后和我爸和我说，你们去大医院去查查吧，这么小不太可能吧。 我们第二天就去大医院了，到了医院直接住院，我记得是星期六住的院，星期一早上七点半被推进了手术室，中午十二点半手术结束 ，我还记得那是2015年8月25号，身体很虚弱，挂满了各种管子，尿管，胃管什么乱七八糟的一堆。插了胃管，很难受，嗓子痛的不得了，嘴巴很干，只能用棉签沾水润湿嘴巴，做雾化，难受，味道受不了，不能吃饭，就挂营养液，6斤的，每天也不饿，后来拔了胃管，可以少量进食，吃的很少很少，50ml可能都不到，几勺就饱了，手术病理报告显示是低分化腺癌，后来医生看我每天没胃口，停了营养液，做了胃部造影，说胃没有蠕动功能，原来114斤，手术后97斤，住了半个月的院，出院了。 我以为在家养养就好了，回家一个星期，我妈说带我去复查，我说好，就去了，到了医院，主治医生直接让我去肿瘤科，我就明白了，家里人一直瞒着我，我一直以为就是简单的胃溃疡，手术完我养一段时间就好了，还在考虑考证上班的事，到了肿瘤科，看到很多人都光着脑袋，我有点懵了，主任告诉我做好掉发光头的准备，我和医生商量能不能换药，医生说不能，我们要根据你的病情来用药，你是要命还是要头发，命重要还是头发重要？再说，我们家就是普普通通的家庭，没有那么多钱做靶向治疗，做生物免疫治疗，只能做最常规的化疗。我答应了，听医生的。住了两天，各种检查，抽血，彩超，腹部增强CT，等结果出来，开始用化疗药，奥沙利铂+多西他赛，剂量小，因为身体不好，太虚弱，一直吐一直吐，又赶上大姨妈来肚子疼，那滋味，着实难受，什么都吃不下去，吐到最后都是黄水，不知道是胃液还是胆汁，嗓子和鼻腔都火辣辣的疼。上化疗药四天，观察了一天，开了一堆药，生白细胞的，管胃的，保肝的，出院回家。 后来就开始了六个疗程的化疗，从第二次开始又加了氟尿嘧啶，两个化疗棒，一个棒要44到48个小时，两个要连续，化疗棒走picc管，而多西他赛和奥沙利玻打手上的血管走，没办法，血管太细，只有正常人的一半粗细，不插picc不行，也庆幸插了picc，否则血管估计现在要爆了，虽然很麻烦，每周要护理一次，一次钱还挺多，要一百块左右吧，但还好保住了我脆弱的血管。每天要打好多小针，止吐的，提高免疫力的，生白细胞的，最多一天打了十几针，我妈看着我屁股上的针眼，心疼的不得了，我反而很淡定╮（﹀＿﹀）╭。每次都一样，吐，吐，吐，吐的昏天暗地，吐的长江翻滚，最常听见护士说：……又吐了吗，等一下，我给她打个小针。所以，我的屁股每次去化疗都成了马蜂窝，打的屁股僵了，就用热水捂捂，会好一点。从第二次化疗开始，掉头发，我以前头发很长，很多，拉了直发，修修剪剪，快到腰了。护士从我第一次化疗就让我早点把头发剪了，留给短发，或者直接剃光，没舍得，第三次化疗头发开始大把大把的掉，出院回家洗头，成了个死结，直接让我奶一把剪刀给咔嚓了，头发现在还在家里，没舍得扔(ಥ_ಥ)。后来的化疗我就慢慢的慢慢的……秃了。还好，是冬天，带给厚厚的帽子大家都看不出来。最烦的就是洗澡，很麻烦，picc管不能碰水，裹了里三层外三层，还要把手臂举起来，不敢碰水。还要戴浴帽，跑到离家远的浴室去洗澡，你们懂得……我就不解释了。 六个疗程结束，就又开始口服化疗药，替吉奥，也是六个疗程，现在还在继续，第四个疗程了，一个月去医院一次。 生病在医院的时候，一位病友让我进了QQ病友群，很多，大家在一起聊天，我的心情也好了很多，每次到医院我一句话都不想说，回家也很沉闷，不爱说话，不爱出门，整个人很压抑，像傻了一样，微信，qq一律不发动态了，也不和以前的同学朋友聊天，很怕别人问我近况，不知道怎么回答，不善于撒谎。消失了半年时间，所有的人都不知道我去哪了，干了什么，情况怎样，包括现在，他们都不知道，只有家里的亲人知道我的病情，亲戚也有好多不知道的。不想张扬，搞得人尽皆知。 现在胃慢慢好了，能吃饭了，只不过没有以前饭量大了，毕竟胃大部分切除了，就是白细胞低，贫血，还是一直吃药，吃药，吃药。。。 生病到现在一共哭过三次，第一次，我手术前，上了手术车，哭了，从来没手术过，害怕，胆怯，结果老爸，护士，旁边的病人家属，推我进手术室的大叔也被我弄哭了，第二次知道自己的真实病情，晴天霹雳，不能接受，为什么是我，为什么！为什么！为什么！我才21岁 ! 我才刚毕业！我才刚工作 ! 我还没养活自己呢 ! 我还没孝敬父母和爷爷奶奶呢！第三次，闺密结婚，抱怨老天不公，别人都有一个美好的人生和充满希望的未来，我呢，我不仅没养活自己，没回报父母一点，我还在拖累我的家人，要他们为我继续付出，我的人生呢！我的梦想呢！我的未来呢！ 哭过了，擦干眼泪，该怎么治疗还是怎么治疗，我的爷爷奶奶，大姨都说我很坚强，我不不知道我算不算的上是坚强，只是发泄完了就没事了，还是要接受事实，一直报怨，一直哭，有个屁用。病友说我是个积极乐观的小姑娘，要向我学习，我只是看开了，生亦何欢，死亦何惧。人早晚都有一死，只不过是早晚问题，面对死亡，我不怕，如果以后复发了，转移了，不治疗了，看不好还拖累家人，到时候人财两空，没什么意思。我就做完自己想做的事情，选个让自己舒服快速的方法死掉。死后捐献遗体也行，火花成灰也行，不想要棺材，人死不过一把白灰，用棺材既浪费土地资源，又浪费木材和毛爷爷。没用。我也不准亲戚朋友哭，死就死了，人早晚要一死，你们就当我去天堂享福了，省的在人间受罪。死者已逝，生者哀思。活着的人要好好活下去，没必要我走了，你们也要死要活的，总不能跟着我一起死吧，所以，你们过好你们自己的日子就好。 我不信鬼神，不信灵魂，不信天堂地狱，不信转世投胎，无神论者一个。我也不想投胎转世什么的，我死了就死了，灰飞烟灭，什么都没了，经过这场病，我反而对所有的事都比以前能看的开，也能接受所有的事，心态转变很大，可能大家会觉得我冷血无情，我也这么觉得，我现在做我喜欢做的事，每天逛逛知乎，看看新闻，唱唱歌，养养花，看看书，逛逛街，做自己喜欢的一切事情，简单，自然。心满意足。 从最初的害怕，懊恼，伤心，抱怨，到后来盲目乐观，盲目积极，盲目相信，盲目自信，到现在平淡自然，心如止水，不争不抢，不吵不闹。因为我明白了，癌症中晚期没有完全治愈这一种说法，所有的手术治疗只是帮你延长生命，能活哪一天就说不准了，顺便说一下我的分期T4N3MO,关于胃癌分期就不解释了，大家可以上网查查，所以，趁着自己还活着，选择自己喜欢舒适的生活方式，做自己喜欢做的一切事情。 没看过《滚蛋吧，肿瘤君》，电影吗，煽情/炫技太多，真假参半，没有得过癌症，你们怎么知道癌症病人真实的心理想法和个人感受呢，你们怎么能知道亲人比自己更加痛苦，更加难受的感觉呢，你们怎么能知道那种患病时的绝望，那种对生的渴望呢，你们怎么能知道昂贵的医药费和无底洞的投入又看不到痊愈的希望时的感受呢，没有经历过就没有发言权。最起码，我的亲人眼泪都成河了，他们虽然从来不在我面前哭，可不代表我不知道，爸妈每个人都瘦了一二十斤，他们的心理压力该有多大呀，你们懂吗？ 以上都是自己的个人想法，与他人无关，谢谢大家，顺便说一句，头发已经长起来了，又黑又密，比以前的头发还要好，就是还是稍微有点短-_-||17.02.28 我来更新了。 之前手机坏掉了，知乎帐号也丢了，现在找回来了，谢谢大家的关心和祝福，我不一一回复了，我现在很好，头发已经成短发了，家人现在也都很好，谢谢我的爸爸妈妈一直都没放弃我，马上三月份又要去复查了，希望一切都可以顺利！在我最难熬的时候认识了他，我们是彼此的宝贝，我们陪彼此熬过最难熬的时间，我只想健健康康的陪着他，不关乎名利身份地位钱财，只是因为他是他，所以喜欢他，我要陪着他一直一直走下去……小幸福，哇咔咔 ，希望大家都可以幸福 ……2017.3.7我又来了。看到好多人问我以前的饮食习惯怎样，给大家说说啊，希望能帮到大家。1，烧烤食物，烧烤，麻辣烫，街边小摊卖的东西，不要吃啊，不卫生，我以前特别爱吃，这里面有致癌物啊。 2，腌制食物，我以前挺爱吃的，咸菜吃的不少啊，其实致癌物很高的啊。 3，饮食不规律，我经常是早上不吃饭，饥一顿饱一顿的，把胃给作坏了，大家一定要按时吃饭，即使减肥的妹子也一定要三餐都吃，不然减了肥坏了胃，得不偿失啊。 4，休息不规律，我以前特别爱熬夜，追剧看电视啥的，休息不规律也有一定原因啊。 5，心情，我生病那一年是我实习的那一年，实习的那一年时间是我过的最不开心的时间，太压抑自己的情感了，每天都不开心，精神压力很大，也不知道怎么发泄，就藏在自己心里不说，算是忧思过虑了，所以，有个好心情很重要啊，不开心的就要发泄出来啊。 这是我自己总结的，希望能帮到大家，希望大家都能好好照顾自己的身体，健健康康的都长命百岁。
情感营销是属于营销方式的一种。情感营销的难度会比较大，但是，如果你把这个营销做的很好的话，那么你以后不论营销什么都不是问题。 当然，那个是针对你做长期营销的朋友用的 情感营销必须从培养感情开始，跟谈恋爱很类似。从相遇到相识到相知到相爱。慢慢的培养与维护。